药理作用

本药抗菌作用机制与其他四环素类抗生素相似，主要通过特异性地与核糖体30S亚基的A位结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，抑制肽链的增长，从而影响细菌或其他微生物的蛋白质合成。有研究证明，金霉素还可抑制前列腺素合成，抑制白细胞趋化运动，降低哺乳动物胶原酶和其他一些金属蛋白酶的活性。细菌对本药的耐药性较明显，尤其是革兰阳性菌；但本药对耐青霉素金黄色葡萄球菌的抗菌活性比四环素、土霉素稍强。本药抗菌谱与四环素相同，对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、布鲁菌、淋球菌、土拉热巴朗德菌、类鼻疽假单胞菌、志贺菌属、霍乱弧菌等具有良好抗菌活性。此外，本药对立克次体、沙眼衣原体和肺炎支原体也有较好作用。